Immunoglobulin A and immunoglobulin G antibody responses to alginates from Pseudomonas aeruginosa in patients with cystic fibrosis.

Patients with cystic fibrosis have a high prevalence of mucoid, alginate-producing Pseudomonas aeruginosa that causes chronic infection of the mucosal surface of the lungs. We developed enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) for determination in serum of immunoglobulin A (IgA) and IgG antibodie...

وصف كامل

التفاصيل البيبلوغرافية

الحاوية / القاعدة:	J Clin Microbiol
المؤلفون الرئيسيون:	Pedersen, S S, Espersen, F, Høiby, N, Jensen, T
التنسيق:	Artigo
اللغة:	Inglês
منشور في:	American Society for Microbiology (ASM) 1990
الموضوعات:	Research Article
الوصول للمادة أونلاين:	https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC267788/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2110181/ https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1128/jcm.28.4.747-755.1990
الوسوم:	إضافة وسم لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!