Macular corneal dystrophy in a Chinese family related with novel mutations of CHST6

PURPOSE: To identify mutations in the carbohydrate sulfotransferase gene (CHST6) for a Chinese family with macular corneal dystrophy (MCD) and to investigate the histopathological changes in the affected cornea. METHODS: A corneal button of the proband was obtained by penetrating keratoplasty. The h...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Dang, Xiuhong, Zhu, Qingguo, Wang, Li, Su, Hong, Lin, Hui, Zhou, Nan, Liang, Ting, Wang, Zheng, Huang, Shangzhi, Ren, Qiushi, Qi, Yanhua
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Molecular Vision 2009
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2666773/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19365571
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة