טוען...

Tdp1 protects against oxidative DNA damage in non-dividing fission yeast

In humans, a mutation in the tyrosyl-DNA phosphodiesterase (Tdp1) is responsible for the recessively inherited syndrome spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy (SCAN1). Tdp1 is a well-conserved DNA repair enzyme, which processes modified 3′ phospho-DNA adducts in vitro. Here, we report that in...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Ben Hassine, Samia, Arcangioli, Benoit
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Nature Publishing Group 2009
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2666031/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19197239
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/emboj.2009.9
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!