Đang tải...
Facile synthesis of substituted trans-2-arylcyclopropylamine inhibitors of the human histone demethylase LSD1 and monoamine oxidases A and B
A facile synthetic route to substituted trans-2-arylcyclopropylamines was developed to provide access to mechanism-based inhibitors of the human flavoenzyme oxidase lysine-specific histone demethylase LSD1 and related enzyme family members such as monoamine oxidases A and B.
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2008
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2661354/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18242989 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2008.01.003 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|