Загрузка...
Impaired IGF1-GH axis and new therapeutic options in Alström Syndrome patients: a case series
BACKGROUND: Defects of the primary cilium and its anchoring structure, the basal body, cause a number of human genetic disorders, collectively termed ciliopathies: primary ciliary dyskinesia, Bardet-Biedl syndrome, polycystic kidney and liver disease, nephronophthisis, Alström syndrome, Meckel-Grube...
Сохранить в:
| Главные авторы: | , , , , , |
|---|---|
| Формат: | Artigo |
| Язык: | Inglês |
| Опубликовано: |
BioMed Central
2009
|
| Предметы: | |
| Online-ссылка: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2648950/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19128470 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1757-1626-2-19 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|