Investigation of CYP1B1 mutations in Chinese patients with primary congenital glaucoma

PURPOSE: This study was conducted to investigate the mutation spectrum of the cytochrome P450 gene (CYP1B1) in Chinese patients with primary congenital glaucoma (PCG). METHODS: The coding regions of CYP1B1 from 41 Chinese PCG patients were analyzed using polymerase chain reaction (PCR) and heterodup...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Yang, Mei, Guo, Xiangming, Liu, Xing, Shen, Huangxuan, Jia, Xiaoyun, Xiao, Xueshan, Li, Shiqiang, Fang, Shaohua, Zhang, Qingjiong
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Molecular Vision 2009
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2647971/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19247456
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự