Association and Mutation Analyses of 16p11.2 Autism Candidate Genes

BACKGROUND: Autism is a complex childhood neurodevelopmental disorder with a strong genetic basis. Microdeletion or duplication of a ∼500–700-kb genomic rearrangement on 16p11.2 that contains 24 genes represents the second most frequent chromosomal disorder associated with autism. The role of common...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Kumar, Ravinesh A., Marshall, Christian R., Badner, Judith A., Babatz, Timothy D., Mukamel, Zohar, Aldinger, Kimberly A., Sudi, Jyotsna, Brune, Camille W., Goh, Gerald, KaraMohamed, Samer, Sutcliffe, James S., Cook, Edwin H., Geschwind, Daniel H., Dobyns, William B., Scherer, Stephen W., Christian, Susan L.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Public Library of Science 2009
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2644762/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19242545
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0004582
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة