Severe neurological phenotypes of Q129 DRPLA transgenic mice serendipitously created by en masse expansion of CAG repeats in Q76 DRPLA mice

We herein provide a thorough description of new transgenic mouse models for dentatorubral–pallidoluysian atrophy (DRPLA) harboring a single copy of the full-length human mutant DRPLA gene with 76 and 129 CAG repeats. The Q129 mouse line was unexpectedly obtained by en masse expansion based on the so...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Sato, Toshiya, Miura, Masami, Yamada, Mitsunori, Yoshida, Takayuki, Wood, Jonathan D., Yazawa, Ikuru, Masuda, Masao, Suzuki, Takeo, Shin, Ryong-Moon, Yau, Hau-Jie, Liu, Fu-Chin, Shimohata, Takayoshi, Onodera, Osamu, Ross, Christopher A., Katsuki, Motoya, Takahashi, Hitoshi, Kano, Masanobu, Aosaki, Toshihiko, Tsuji, Shoji
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2009
Những chủ đề:
Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2638829/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19039037
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddn403
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự