Transfection of the mutant MYH9 cDNA reproduces the most typical cellular phenotype of MYH9-related disease in different cell lines

BACKGROUND: Heterozygous mutations of MYH9, encoding the Non-Muscular Myosin Heavy Chain-IIA (NMMHC-IIA), cause a complex disorder named MYH9-related disease, characterized by a combination of different phenotypic features. At birth, patients present platelet macrocytosis, thrombocytopenia and leuko...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Panza, Emanuele, Marini, Monica, Pecci, Alessandro, Giacopelli, Francesca, Bozzi, Valeria, Seri, Marco, Balduini, Carlo, Ravazzolo, Roberto
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: BioMed Central 2008
বিষয়গুলি:
Research
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2633265/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19046415
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/1755-8417-1-5
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি