Efficient AAV1-AAV2 Hybrid Vector for Gene Therapy of Hemophilia

Adeno-associated virus (AAV) serotype 1 (AAV1) has been shown to be more effective than the well-studied AAV serotype 2 (AAV2) in muscle gene transfer. Replacement of amino acids 350 to 430 of AAV2 VP1 with the corresponding amino acids from VP1 of AAV1 resulted in a hybrid vector, termed AAV-221-IV...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: HAUCK, BERND, XU, RAY RUIAN, XIE, JING, WU, WENMAN, DING, QIULAN, SIPLER, MATTHEW, WANG, HONGLI, CHEN, LING, WRIGHT, J. FRASER, XIAO, WEIDONG
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2006
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2628442/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16409124
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1089/hum.2006.17.46
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự