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Nutritional Support in Sickle Cell Anemia: Theoretical Considerations

Despite the clinical diversity of sickle cell anemia (HbSS) this autosomal recessive disorder, often characterized by a 6- to 20-fold increase in destruction rates of the red blood cells (RBC) without a corresponding increase in synthesis, is essentially a chronic hypermetabolic condition. The stres...

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Detalhes bibliográficos
Autor principal: Enwonwu, Cyril O.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 1988
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2625736/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3071606
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