Đang tải...
A zebrafish model for Waardenburg syndrome type IV reveals diverse roles for Sox10 in the otic vesicle
In humans, mutations in the SOX10 gene are a cause of the auditory-pigmentary disorder Waardenburg syndrome type IV (WS4) and related variants. SOX10 encodes an Sry-related HMG box protein essential for the development of the neural crest; deafness in WS4 and other Waardenburg syndromes is usually a...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
The Company of Biologists Limited
2009
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2615172/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19132125 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1242/dmm.001164 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|