Screening of common CYP1B1 mutations in Iranian POAG patients using a microarray-based PrASE protocol

PURPOSE: The gene coding cytochrome P4501B1 (CYP1B1) has been shown to be a major cause of primary congenital glaucoma in the Iranian population. More recently it was shown to also be important in juvenile-onset open angle glaucoma (JOAG). We aimed to further investigate the role of CYP1B1 in a larg...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Suri, Fatemeh, Kalhor, Reza, Zargar, Seyed Jalal, Nilforooshan, Navid, Yazdani, Shahin, Nezari, Hossein, Paylakhi, Seyed Hassan, Narooie-Nejhad, Mehrnaz, Bayat, Behnaz, Sedaghati, Tina, Ahmadian, Afshin, Elahi, Elahe
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Molecular Vision 2008
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2603445/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19096718
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة