Expansion of the genotypic and phenotypic spectrum in patients with KRAS germline mutations

BACKGROUND: Noonan syndrome, cardio‐facio‐cutaneous syndrome (CFC) and Costello syndrome constitute a group of developmental disorders with an overlapping pattern of congenital anomalies. Each of these conditions can be caused by germline mutations in key components of the highly conserved Ras‐MAPK...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Zenker, Martin, Lehmann, Katarina, Schulz, Anna Leana, Barth, Helmut, Hansmann, Dagmar, Koenig, Rainer, Korinthenberg, Rudolf, Kreiss‐Nachtsheim, Martina, Meinecke, Peter, Morlot, Susanne, Mundlos, Stefan, Quante, Anne S, Raskin, Salmo, Schnabel, Dirk, Wehner, Lars‐Erik, Kratz, Christian P, Horn, Denise
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BMJ Group 2007
الموضوعات:
Short Report
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2598066/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17056636
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2006.046300
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة