تحميل...

Two single nucleotide polymorphisms in PRDM9 (MEISETZ) gene may be a genetic risk factor for Japanese patients with azoospermia by meiotic arrest

PURPOSE: To investigate whether defects in human PRDM9, CDK2 and PSMC3IP are associated with azoospermia Mutational analysis was performed in Japanese patients with azoospermia caused by meiotic arrest. METHODS: Mutational screening of the coding regions of human PRDM9, CDK2 and PSMC3IP was done by...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Miyamoto, Toshinobu, Koh, Eitetsu, Sakugawa, Naoko, Sato, Hisashi, Hayashi, Hiroaki, Namiki, Mikio, Sengoku, Kazuo
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Springer US 2008
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2593767/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18941885
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s10815-008-9270-x
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!