Mutations in UCP2 in Congenital Hyperinsulinism Reveal a Role for Regulation of Insulin Secretion

Although the most common mechanism underlying congenital hyperinsulinism is dysfunction of the pancreatic ATP-sensitive potassium channel, the pathogenesis and genetic origins of this disease remains largely unexplained in more than half of all patients. UCP2 knockout mice exhibit an hyperinsulinemi...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: González-Barroso, M. Mar, Giurgea, Irina, Bouillaud, Fredéric, Anedda, Andrea, Bellanné-Chantelot, Christine, Hubert, Laurence, de Keyzer, Yves, de Lonlay, Pascale, Ricquier, Daniel
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Public Library of Science 2008
الموضوعات:
Research Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2588657/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19065272
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0003850
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة