A deletion in a photoreceptor-specific nuclear receptor mRNA causes retinal degeneration in the rd7 mouse

The rd7 mouse, an animal model for hereditary retinal degeneration, has some characteristics similar to human flecked retinal disorders. Here we report the identification of a deletion in a photoreceptor-specific nuclear receptor (mPNR) mRNA that is responsible for hereditary retinal dysplasia and d...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Akhmedov, Novrouz B., Piriev, Natik I., Chang, Bo, Rapoport, Ana Lia, Hawes, Norman L., Nishina, Patsy M., Nusinowitz, Steven, Heckenlively, John R., Roderick, Thomas H., Kozak, Christine A., Danciger, Michael, Davisson, Muriel T., Farber, Debora B.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: The National Academy of Sciences 2000
الموضوعات:
Biological Sciences
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC25866/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10805811
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة