Monosomy 1p36 uncovers a role for OX40 in survival of activated CD4+ T cells

Monosomy 1p36 is a subtelomeric deletion syndrome associated with congenital anomalies presumably due to haploinsufficiency of multiple genes. Although immunodeficiency has not been reported, genes encoding costimulatory molecules of the TNF receptor superfamily (TNFRSF) are within 1p36 and may be a...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Suhoski, M.M., Perez, E.E., Heltzer, M.L., Laney, A., Shaffer, L.G., Saitta, S., Nachman, S., Spinner, N., June, C.H., Orange, J.S.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2008
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2583253/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18511345
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.clim.2008.03.522
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة