Đang tải...
Mutations in a novel retina-specific gene cause autosomal dominant retinitis pigmentosa
Inherited retinal diseases are a common cause of visual impairment in children and young adults, often resulting in severe loss of vision in later life. The most frequent form of inherited retinopathy is retinitis pigmentosa (RP), with an approximate incidence of 1 in 3,500 individuals worldwide1,2....
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
1999
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2582380/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10391212 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/10314 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|