Đang tải...

Mouse and human phenotypes indicate a critical conserved role for ERK2 signaling in neural crest development

Disrupted ERK1/2 (MAPK3/MAPK1) MAPK signaling has been associated with several developmental syndromes in humans; however, mutations in ERK1 or ERK2 have not been described. We demonstrate haplo-insufficient ERK2 expression in patients with a novel ≈1 Mb micro-deletion in distal 22q11.2, a region th...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Newbern, Jason, Zhong, Jian, Wickramasinghe, Rasika S., Li, Xiaoyan, Wu, Yaohong, Samuels, Ivy, Cherosky, Natalie, Karlo, J. Colleen, O'Loughlin, Brianne, Wikenheiser, Jamie, Gargesha, Madhusudhana, Doughman, Yong Qiu, Charron, Jean, Ginty, David D., Watanabe, Michiko, Saitta, Sulagna C., Snider, William D., Landreth, Gary E.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: National Academy of Sciences 2008
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2579387/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18952847
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.0805239105
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!