Đang tải...
Mouse and human phenotypes indicate a critical conserved role for ERK2 signaling in neural crest development
Disrupted ERK1/2 (MAPK3/MAPK1) MAPK signaling has been associated with several developmental syndromes in humans; however, mutations in ERK1 or ERK2 have not been described. We demonstrate haplo-insufficient ERK2 expression in patients with a novel ≈1 Mb micro-deletion in distal 22q11.2, a region th...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
National Academy of Sciences
2008
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2579387/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18952847 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1073/pnas.0805239105 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|