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Luminal Heterodimeric Amino Acid Transporter Defective in Cystinuria

Mutations of the glycoprotein rBAT cause cystinuria type I, an autosomal recessive failure of dibasic amino acid transport (b(0,+) type) across luminal membranes of intestine and kidney cells. Here we identify the permease-like protein b(0,+)AT as the catalytic subunit that associates by a disulfide...

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Publicado no:Mol Biol Cell
Principais autores: Pfeiffer, Rahel, Loffing, Jan, Rossier, Grégoire, Bauch, Christian, Meier, Christian, Eggermann, Thomas, Loffing-Cueni, Dominique, Kühn, Lukas C., Verrey, François
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: American Society for Cell Biology 1999
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC25748/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10588648/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1091/mbc.10.12.4135
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