טוען...

A novel locus for autosomal dominant non‐syndromic deafness, DFNA53, maps to chromosome 14q11.2‐q12

BACKGROUND: Non‐syndromic hearing loss is among the most genetically heterogeneous traits known in humans. To date, at least 50 loci for autosomal dominant non‐syndromic sensorineural hearing loss (ADNSSHL) have been identified by linkage analysis. OBJECTIVE: To report the mapping of a novel autosom...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Yan, D, Ke, X, Blanton, S H, Ouyang, X M, Pandya, A, Du, L L, Nance, W E, Liu, X Z
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: BMJ Group 2006
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2564639/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15958501
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2005.034710
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!