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Mutation in the ATP7A gene may not be responsible for hypocupraemia in copper deficiency myelopathy
Gespeichert in:
| Hauptverfasser: | , |
|---|---|
| Format: | Artigo |
| Sprache: | Inglês |
| Veröffentlicht: |
BMJ Group
2006
|
| Schlagworte: | |
| Online Zugang: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2563737/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16754714 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/pgmj.2005.043505 |
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