Chromosomal copy number changes in patients with non‐syndromic X linked mental retardation detected by array CGH

Several studies have shown that array based comparative genomic hybridisation (CGH) is a powerful tool for the detection of copy number changes in the genome of individuals with a congenital disorder. In this study, 40 patients with non‐specific X linked mental retardation were analysed with full co...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Lugtenberg, D, de Brouwer, A P M, Kleefstra, T, Oudakker, A R, Frints, S G M, Schrander‐Stumpel, C T R M, Fryns, J P, Jensen, L R, Chelly, J, Moraine, C, Turner, G, Veltman, J A, Hamel, B C J, de Vries, B B A, van Bokhoven, H, Yntema, H G
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BMJ Group 2006
الموضوعات:
Original Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2563232/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16169931
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2005.036178
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة