Resolution of skeletal muscle inflammation in mdx dystrophic mouse is accompanied by increased immunoglobulin and interferon-γ production

Mdx mouse, the animal model of Duchenne muscular dystrophy, develops an X-linked recessive inflammatory myopathy with an apparent sustained capacity for muscle regeneration. We analysed whether changes in the skeletal muscle during myonecrosis and regeneration would correlate with functional alterat...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Lagrota-Candido, Jussara, Vasconcellos, Rita, Cavalcanti, Marta, Bozza, Marcelo, Savino, Wilson, Quirico-Santos, Thereza
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Blackwell Science Inc 2002
Những chủ đề:
Original Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2517677/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12383191
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1046/j.1365-2613.2002.00221.x
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự