Ładuje się......

Angiokeratoma corporis diffusum: the evolution of a disease entity.

The clinical features, diagnosis management, aetiology and inheritance of angiokeratoma corporis diffusum (Fabry's disease) are discussed and the literature reviewed. The treatment and knowledge generally of this rare condition have not greatly improved in 75 years.

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
1. autor: Taaffe, A.
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: BMJ Group 1977
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2496609/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/406603
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!