Design of potent and selective human cathepsin K inhibitors that span the active site

Potent and selective active-site-spanning inhibitors have been designed for cathepsin K, a cysteine protease unique to osteoclasts. They act by mechanisms that involve tight binding intermediates, potentially on a hydrolytic pathway. X-ray crystallographic, MS, NMR spectroscopic, and kinetic studies...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Thompson, Scott K., Halbert, Stacie M., Bossard, Mary J., Tomaszek, Thaddeus A., Levy, Mark A., Zhao, Baoguang, Smith, Ward W., Abdel-Meguid, Sherin S., Janson, Cheryl A., D’Alessio, Karla J., McQueney, Michael S., Amegadzie, Bernard Y., Hanning, Charles R., DesJarlais, Renee L., Briand, Jacques, Sarkar, Susanta K., Huddleston, Michael J., Ijames, Carl F., Carr, Steven A., Garnes, Keith T., Shu, Art, Heys, J. Richard, Bradbeer, Jeremy, Zembryki, Denise, Lee-Rykaczewski, Liz, James, Ian E., Lark, Michael W., Drake, Fred H., Gowen, Maxine, Gleason, John G., Veber, Daniel F.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: The National Academy of Sciences of the USA 1997
נושאים:
Physical Sciences
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC24926/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9405598
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים