Collin, R. W., Chellappa, R., Pauw, R., Vriend, G., Oostrik, J., van Drunen, W., . . . Kremer, H. (2008). Missense Mutations in POU4F3 Cause Autosomal Dominant Hearing Impairment DFNA15 and Affect Subcellular Localization and DNA Binding.
Styl cytowania ChicagoCollin, Rob W.J., et al. Missense Mutations in POU4F3 Cause Autosomal Dominant Hearing Impairment DFNA15 and Affect Subcellular Localization and DNA Binding. 2008.
Styl cytowania MLACollin, Rob W.J., et al. Missense Mutations in POU4F3 Cause Autosomal Dominant Hearing Impairment DFNA15 and Affect Subcellular Localization and DNA Binding. 2008.
Uwaga: Te cytaty mogą odróżniać się od wytycznej twojego fakultetu..