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Congenital adrenal hyperplasia in a 66-year-old female.

A 66-year-old genotypically female patient was reared as a man. Investigations showed a partial adrenal 21-hydroxylase deficiency, and pituitary gonadotrophin secretion typical of a post-menopausal woman.

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Wright, A. D., Harvey, T. C., Holder, G., Anderson, D. C., Rudd, B. T.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 1981
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2424924/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7301674
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