Gilbert syndrome and glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency: A dose-dependent genetic interaction crucial to neonatal hyperbilirubinemia

Severe jaundice leading to kernicterus or death in the newborn is the most devastating consequence of glucose-6-phosphate dehydrogenase (EC 1.1.1.49; G-6-PD) deficiency. We asked whether the TA repeat promoter polymorphism in the gene for uridinediphosphoglucuronate glucuronosyltransferase 1 (EC 2.4...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Kaplan, Michael, Renbaum, Paul, Levy-Lahad, Ephrat, Hammerman, Cathy, Lahad, Amnon, Beutler, Ernest
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: The National Academy of Sciences of the USA 1997
Hasła przedmiotowe:
Biological Sciences
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC23725/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9342374
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy