טוען...
X-Linked Nonsyndromic Sinus Node Dysfunction and Atrial Fibrillation Caused by Emerin Mutation
INTRODUCTION: Atrial fibrillation (AF) is a heritable disorder with male predilection, suggesting a sex chromosome defect in certain patients. Loss-of-function truncation mutations in EMD, encoding the nuclear membrane protein emerin, cause X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD) character...
שמור ב:
| Main Authors: | , , |
|---|---|
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
2008
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2367157/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18266676 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/j.1540-8167.2007.01081.x |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|