טוען...
A novel alteration of muscle chloride channel gating in myotonia levior
Mutations in the voltage-dependent skeletal muscle chloride channel, ClC-1, result in dominant or recessive myotonia congenita. The Q552R mutation causes a variant of dominant myotonia with a milder phenotype, myotonia levior. To characterise the functional properties of this mutation, homodimeric m...
שמור ב:
| Main Authors: | , , , |
|---|---|
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Blackwell Science Inc
2002
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2290694/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12456816 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1113/jphysiol.2002.027037 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|