Đang tải...
Pathological findings in a patient with Fabry disease who died after 2.5 years of enzyme replacement
We describe the postmortem findings of a 47-year-old man with Fabry disease, an X-linked glycolipid storage disorder, who was on enzyme replacement therapy with recombinant α-galactosidase A for more than 2 years. The patient had widespread atherosclerotic coronary artery disease that culminated in...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
2005
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2288734/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16315019 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s00428-005-0089-x |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|