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In vivo time-lapse fluorescence imaging of individual retinal ganglion cells in mice

We have developed a technique that permits time-lapse imaging of retinal ganglion cells (RGCs), their dendritic arbors and their axons in mammals in vivo. This technique utilizes a standard confocal laser scanning microscope, transgenic mice that express yellow fluorescent protein (YFP) in a subset...

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Walsh, Mark K., Quigley, Harry A.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: 2007
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2279147/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18199485
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.jneumeth.2007.11.029
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