Atypical asymmetric lattice corneal dystrophy associated with a novel homozygous mutation (Val624Met) in the TGFBI gene

PURPOSE: To evaluate the TGFBI gene and the encoded transforming growth factor beta-induced protein (TGFBIp) in a 47-year-old African-American patient with an unusual atypical asymmetric lattice corneal dystrophy (LCD). METHODS: The eyes of the proband and his brother were examined by slit-lamp biom...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Afshari, Natalie A., Bahadur, Rosanna P., Eifrig, David E., Thogersen, Ida B., Enghild, Jan J., Klintworth, Gordon K.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Molecular Vision 2008
Những chủ đề:
Research Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2268855/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18385782
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự