Đang tải...
Atypical asymmetric lattice corneal dystrophy associated with a novel homozygous mutation (Val624Met) in the TGFBI gene
PURPOSE: To evaluate the TGFBI gene and the encoded transforming growth factor beta-induced protein (TGFBIp) in a 47-year-old African-American patient with an unusual atypical asymmetric lattice corneal dystrophy (LCD). METHODS: The eyes of the proband and his brother were examined by slit-lamp biom...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Molecular Vision
2008
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2268855/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18385782 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|