The Variant inv(2)(p11.2q13) Is a Genuinely Recurrent Rearrangement but Displays Some Breakpoint Heterogeneity

Human chromosome 2 contains large blocks of segmental duplications (SDs), both within and between proximal 2p and proximal 2q, and these may contribute to the frequency of the common variant inversion inv(2)(p11.2q13). Despite their being cytogenetically homogeneous, we have identified four differen...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Fickelscher, Ina , Liehr, Thomas , Watts, Kathryn , Bryant, Victoria , Barber, John C. K. , Heidemann, Simone , Siebert, Reiner , Hertz, Jens Michael , Tümer, Zeynep , Simon Thomas, N. 
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: American Society of Human Genetics 2007
Hasła przedmiotowe:
Report
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2227935/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17847011
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy