A Defect in the Ionotropic Glutamate Receptor 6 Gene (GRIK2) Is Associated with Autosomal Recessive Mental Retardation

Nonsyndromic mental retardation is one of the most important unresolved problems in genetic health care. Autosomal forms are far more common than X-linked forms, but, in contrast to the latter, they are still largely unexplored. Here, we report a complex mutation in the ionotropic glutamate receptor...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Motazacker, Mohammad Mahdi , Rost, Benjamin Rainer , Hucho, Tim , Garshasbi, Masoud , Kahrizi, Kimia , Ullmann, Reinhard , Abedini, Seyedeh Sedigheh , Nieh, Sahar Esmaeeli , Amini, Saeid Hosseini , Goswami, Chandan , Tzschach, Andreas , Jensen, Lars Riff , Schmitz, Dietmar , Ropers, Hans Hilger , Najmabadi, Hossein , Kuss, Andreas Walter 
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: American Society of Human Genetics 2007
Những chủ đề:
Report
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2227928/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17847003
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự