A maternally methylated CpG island in KvLQT1 is associated with an antisense paternal transcript and loss of imprinting in Beckwith–Wiedemann syndrome

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Dettagli Bibliografici
Pubblicato in:Proc Natl Acad Sci U S A
Autori principali: Smilinich, Nancy J., Day, Colleen D., Fitzpatrick, Galina V., Caldwell, Germaine M., Lossie, Amy C., Cooper, P. R., Smallwood, Allan C., Joyce, Johanna A., Schofield, Paul N., Reik, Wolf, Nicholls, Robert D., Weksberg, Rosanna, Driscoll, D. J., Maher, Eamonn R., Shows, Thomas B., Higgins, Michael J.
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: National Academy of Sciences 1999
Soggetti:
Biological Sciences
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC22188/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10393948/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1073/pnas.96.14.8064
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