Đang tải...
Role of dynein, dynactin, and CLIP-170 interactions in LIS1 kinetochore function
Mutations in the human LIS1 gene cause type I lissencephaly, a severe brain developmental disease involving gross disorganization of cortical neurons. In lower eukaryotes, LIS1 participates in cytoplasmic dynein-mediated nuclear migration. We previously reported that mammalian LIS1 functions in cell...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
The Rockefeller University Press
2002
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2173479/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11889140 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1083/jcb.200109046 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|