A novel de novo point mutation in the GTP cyclohydrolase I gene in a Japanese patient with hereditary progressive and dopa responsive dystonia

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: SASAKI, R., NAITO, Y., KUZUHARA, S.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 1998
Assuntos:
Letters to the Editor
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2170395/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9854983
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