Progressive Muscular Dystrophy in α-Sarcoglycan–deficient Mice

Limb-girdle muscular dystrophy type 2D (LGMD 2D) is an autosomal recessive disorder caused by mutations in the α-sarcoglycan gene. To determine how α-sarcoglycan deficiency leads to muscle fiber degeneration, we generated and analyzed α-sarcoglycan– deficient mice. Sgca-null mice developed progressi...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Duclos, Franck, Straub, Volker, Moore, Steven A., Venzke, David P., Hrstka, Ron F., Crosbie, Rachelle H., Durbeej, Madeleine, Lebakken, Connie S., Ettinger, Audrey J., van der Meulen, Jack, Holt, Kathleen H., Lim, Leland E., Sanes, Joshua R., Davidson, Beverly L., Faulkner, John A., Williamson, Roger, Campbell, Kevin P.
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: The Rockefeller University Press 1998
נושאים:
Regular Articles
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2141773/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9744877
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים