A novel founder mutation in the MFN2 gene associated with variable Charcot–Marie–Tooth type 2 phenotype in two families from Southern Italy

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Detalhes bibliográficos
Main Authors: Muglia, M, Vazza, G, Patitucci, A, Milani, M, Pareyson, D, Taroni, F, Quattrone, A, Mostacciuolo, M L
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: BMJ Group 2007
Assuntos:
Letters
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2117589/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17940179
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jnnp.2007.115774
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