Disruption of a PEX1–PEX6 interaction is the most common cause of the neurologic disorders Zellweger syndrome, neonatal adrenoleukodystrophy, and infantile Refsum disease

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Biosynthesis and maturation of peroxisomal beta-oxidation enzymes in fibroblasts in relation to the Zellweger syndrome and infantile Refsum disease.
  অনুযায়ী: Schram, A W, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (1986)
• Pex13 Inactivation in the Mouse Disrupts Peroxisome Biogenesis and Leads to a Zellweger Syndrome Phenotype
  অনুযায়ী: Maxwell, Megan, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2003)
• PEX13-knockout mice model Zellweger syndrome
  প্রকাশিত: (2011)
• Identification of PEX7 as the Second Gene Involved in Refsum Disease
  অনুযায়ী: van den Brink, Daan M., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2003)
• Neonatal adrenoleukodystrophy.
  অনুযায়ী: Aubourg, P, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (1986)