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A novel phenotype of sporadic Creutzfeldt–Jakob disease

An atypical case of sporadic Creutzfeldt–Jakob disease (CJD) is described in a 78‐year‐old woman homozygous for methionine at codon 129 of the prion protein (PrP) gene. The neuropathological signature was the presence of PrP immunoreactive plaque‐like deposits in the cerebral cortex, striatum and th...

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Dettagli Bibliografici
Autori principali: Giaccone, G, Fede, G Di, Mangieri, M, Limido, L, Capobianco, R, Suardi, S, Grisoli, M, Binelli, S, Fociani, P, Bugiani, O, Tagliavini, F
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: BMJ Group 2007
Soggetti:
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2095610/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18024694
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jnnp.2007.115444
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