kod QR

Molecular cloning, expression, and characterization of endo-beta-1,4-glucanase genes from Bacillus polymyxa and Bacillus circulans.

Endo-beta-1,4-glucanase genes from Bacillus circulans and from B. polymyxa were cloned by direct expression by using bacteriophage M13mp9 as the vector. The enzymatic activity of the gene products was detected by using either the Congo red assay or hydroxyethyl cellulose dyed with Ostazin Brilliant...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:J Bacteriol
Główni autorzy: Baird, S D, Johnson, D A, Seligy, V L
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: American Society for Microbiology (ASM) 1990
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC208635/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2307659/
https://ncbi.nlm.nih.govhttps://doi.org/10.1128/jb.172.3.1576-1586.1990
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!