Fibroblast growth factor receptor 1 is fused to FIM in stem-cell myeloproliferative disorder with t(8;13)(p12;q12)

Chromosome 8p11–12 is the site of a recurrent breakpoint in a myeloproliferative disorder that involves lymphoid (T- or B-cell), myeloid hyperplasia and eosinophilia, and evolves toward acute leukemia. This multilineage involvement suggests the malignant transformation of a primitive hematopoietic s...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Popovici, Cornel, Adélaïde, José, Ollendorff, Vincent, Chaffanet, Max, Guasch, Géraldine, Jacrot, Michèle, Leroux, Dominique, Birnbaum, Daniel, Pébusque, Marie-Josèphe
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: National Academy of Sciences 1998
الموضوعات:
Biological Sciences
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC20444/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9576949
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة