Identification of photoreceptor genes affected by PRPF31 mutations associated with autosomal dominant retinitis pigmentosa

অনুরূপ উপাদানগুলি

• Novel PRPF31 mutations associated with Chinese autosomal dominant retinitis pigmentosa patients
  অনুযায়ী: Xu, Fei, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2012)
• A novel mutation in PRPF31, causative of autosomal dominant retinitis pigmentosa, using the BGISEQ-500 sequencer
  অনুযায়ী: Zheng, Yu, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2018)
• Identification of two novel PRPF31 mutations in Chinese families with non‐syndromic autosomal dominant retinitis pigmentosa
  অনুযায়ী: Cao, Li, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2020)
• Two novel mutations in PRPF3 causing autosomal dominant retinitis pigmentosa
  অনুযায়ী: Zhong, Zilin, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2016)
• Genomic Rearrangements of the PRPF31 Gene Account for 2.5% of Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa
  অনুযায়ী: Sullivan, Lori S., অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2006)