Refined Characterization of the Expression and Stability of the SMN Gene Products

Spinal muscular atrophy (SMA) is characterized by degeneration of lower motor neurons and caused by mutations of the SMN1 gene. SMN1 is duplicated in a homologous gene called SMN2, which remains present in patients. SMN has an essential role in RNA metabolism, but its role in SMA pathogenesis remain...

সম্পূর্ণ বিবরণ

সংরক্ষণ করুন:
গ্রন্থ-পঞ্জীর বিবরন
প্রধান লেখক: Vitte, Jérémie, Fassier, Coralie, Tiziano, Francesco D., Dalard, Cécile, Soave, Sabrina, Roblot, Natacha, Brahe, Christine, Saugier-Veber, Pascale, Bonnefont, Jean Paul, Melki, Judith
বিন্যাস: Artigo
ভাষা:Inglês
প্রকাশিত: American Society for Investigative Pathology 2007
বিষয়গুলি:
Regular Articles
অনলাইন ব্যবহার করুন:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1988876/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17717146
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2353/ajpath.2007.070399
ট্যাগগুলো: ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!

অনুরূপ উপাদানগুলি