Very short telomere length by flow fluorescence in situ hybridization identifies patients with dyskeratosis congenita

Dyskeratosis congenita (DC) is an inherited bone marrow failure syndrome in which the known susceptibility genes (DKC1, TERC, and TERT) belong to the telomere maintenance pathway; patients with DC have very short telomeres. We used multicolor flow fluorescence in situ hybridization analysis of media...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون: Alter, Blanche P., Baerlocher, Gabriela M., Savage, Sharon A., Chanock, Stephen J., Weksler, Babette B., Willner, Judith P., Peters, June A., Giri, Neelam, Lansdorp, Peter M.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: American Society of Hematology 2007
الموضوعات:
Clinical Trials and Observations
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1975834/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17468339
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1182/blood-2007-02-075598
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة