Đang tải...
Mice Deficient for the Type II Transmembrane Serine Protease, TMPRSS1/hepsin, Exhibit Profound Hearing Loss
Defective proteolysis has been implicated in hearing loss through the discovery of mutations causing autosomal recessive nonsyndromic deafness in a type II transmembrane serine protease gene, TMPRSS3. To investigate their physiological function and the contribution of this family of proteases to the...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
American Society for Investigative Pathology
2007
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1934525/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17620368 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2353/ajpath.2007.070068 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|